Com o aumento do uso das chamadas "canetas emagrecedoras" no Brasil, muitas pessoas têm dúvidas sobre quais medicamentos são seguros e quais podem representar riscos à saúde.
Para ajudar a esclarecer essas diferenças, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) explica os principais tipos de medicamentos. Entender essa classificação é importante para que os pacientes façam escolhas seguras e evitem produtos sem garantia de qualidade, segurança e eficácia.
Medicamento autorizado
É o medicamento que possui registro ou autorização da Anvisa. Isso significa que ele foi avaliado pelo órgão e pode ser fabricado, importado, vendido e utilizado no Brasil de forma legal. Esses produtos atendem às exigências de qualidade, segurança e eficácia.
Medicamento falsificado
É um produto adulterado ou fraudulento, que pode ter a embalagem, a composição, a origem ou outras características alteradas para enganar consumidores e profissionais da saúde. Esses medicamentos oferecem sérios riscos, pois podem conter substâncias diferentes das informadas, doses inadequadas ou até mesmo não ter o princípio ativo esperado.
Medicamento experimental
Também chamado de medicamento investigacional, é usado apenas em pesquisas clínicas autorizadas. Nessa fase, o produto ainda está sendo testado para avaliar sua segurança, eficácia e qualidade. Enquanto não recebe aprovação da Anvisa, ele não pode ser comercializado.
Medicamento importado irregularmente
É o medicamento que entra no Brasil sem cumprir as exigências da Anvisa. Isso acontece quando o produto não possui o registro ou a autorização necessária para ser importado. Como não segue as normas sanitárias, não há garantia de que ele seja seguro e adequado para uso.
