A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quarta-feira, dia 17, o recolhimento do medicamento Furosemida, utilizado para hipertensão e retenção de líquidos. A ação foi tomada após a identificação da presença de material estranho, semelhante a caco de vidro, no produto.
De acordo com a Agência, um parecer emitido pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul, no Norte catarinense, constatou o desvio de qualidade.
A medida atinge apenas o lote 2411191 da Furosemida – 10,0 mg/ml solução injetável com 100 ampolas 2 ml, que tem validade até 30/11/2026. O medicamento, produzido pela farmacêutica Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda, teve a comercialização, distribuição e o uso suspensos.
Os profissionais de saúde ou pacientes que identificarem o lote citado podem comunicar o fato pelos Canais de Atendimento da Anvisa ou na Vigilância Sanitária local.
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